乐器制度

在退火条件下， 不同来源的 DNA 互补区形成双链，或 DNA 单链和 RNA 单链的互补 区形成 DNA-RNA 杂合双链的过程称分子杂交。

通常对天然或人工合成的 DNA 或 RNA 片段进 行放射性同位素或荧光标记，做成探针， 经杂交后，检测放射性同位素或荧光物质的位置， 寻找与探针有互补关系的 DNA 或 RNA。

直接用探针与菌落或组织细胞中的核酸杂交，因未 改变核酸所在的位置，称原位杂交技术。

将核酸直接点在膜上，再与探针杂交称点杂交，使 用狭缝点样器时，称狭缝印迹杂交。

该技术主要用于分析基因拷贝数和转录水平的变化，亦 可用于检测病原微生物和生物制品中的核酸污染状况。杂交技术较广泛的应用是将样品 DNA 切割成大小不等的片段， 经凝胶电泳分离后， 用杂交技术寻找与探针互补的 DNA 片段。

由 于凝胶机械强度差，不适合于杂交过程中较高温度和较长时间的处理， SOUTHERN 提出一种 方法， 将电泳分离的 DNA 片段从凝胶转移到适当的膜上， 再 进行杂交操作， 称 SOUTHERN 印迹法， 或 SOUTHERN 杂交技术。

随后， ALWINE 等提出将电泳分 离后的变性 RNA 吸印到适当的膜上再进行分子杂交的技术，被戏称为 NORTHERN 印迹法， 或 NORTHERN 杂交。

分子杂交广泛用于测定基因拷贝数、基因定位、确定生物的遗传进化关系等。

 SOUTHERN 杂交和 NORTHERN 杂交还可用于研究基因变异，基因重排， DNA 多态性分析和疾病 诊断。

杂交技术和 PCR 技术的结合， 使检出含量极少的 DNA 成为可能。促进了杂交技术在 分子生物学和医学领域的广泛应用。 DNA 芯片技术也是以核酸的分子杂交为基础的。